Projektmanager klinische Studien (Schwerpunkt RWE) / Project Manager Data Business (m/w/d)

Unlock your potential at Alcedis

Als Projektmanager (m/w/d) im Team Clinical Operations betreust du eigenverantwortlich Real-World-Evidence (RWE)-Projekte, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie komplexe Sekundärdatenanalysen. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du (inter-)nationale Projekte namhafter Kunden mit spannenden klinischen Indikationen.

Was du bei uns tust

• Du bist Teil unseres Real-World-Evidence Teams
• Du begleitest in enger Zusammenarbeit mit unseren Business Development- und Medical Science-Teams die Entwicklung von Projektdesigns, einschließlich der Auswahl geeigneter Datenquellen und Analysemethoden sowie Kostenkalkulationen
• Du bist mitverantwortlich für die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer RWE-Expertise und -Services
• Du recherchierst und behältst den Überblick über regulatorische Studienanforderungen und Entwicklungen
• Du überprüfst Real Word Data auf Plausibilität sowie wissenschaftliche Aussagekraft und arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Statistik)
• Du übernimmst Aufgaben im Bereich Daten-Transformation und Daten-Validierung zur Nutzbarmachung von RWD in RWE-Projekten.
• Du übernimmst klassische Projektmanagement-Aufgaben für dir zugewiesene Studien:
  • Selbstständige und selbstverantwortliche Planung sowie Durchführung von Projekten von A-Z unter Einhaltung von Budget-, Zeit- und Qualitätsvorgaben
  • Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
  • Funktion als Key-Contact für den Auftraggeber
  • Anleitung und Unterstützung der Projektteams sowie weiterer Mitarbeitender

Wer du bist

• Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt oder in einem relevanten Fachgebiet wie Gesundheitsökonomie, Epidemiologie, Public Health oder Biostatistik
• Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich RWE (Datenerhebung oder -analyse im Rahmen primärer/ sekundärer RWE-Studien und Projektleitung), vorzugsweise im Umfeld von CROs, Pharma oder Biotech-Unternehmen
• Du besitzt gute Kenntnisse in ICH-GCP sowie im Datenschutz
• Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch ein ausgeprägtes analytisches Denken und ein strukturiertes Vorgehen aus
• Du bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative und Kommunikationsstärke mit
• Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und besitzt fundierte Kenntnisse in Office-Anwendungen
• Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
• Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

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