Erfolgreiche Studien durch strukturierte Management und reibungslose Koordination

Clinical Project Management

Bei Alcedis steht das Clinical Project Management im Zentrum jeder Studie. Unser erfahrenes Team sorgt dafür, dass Studien präzise und effizient umgesetzt werden. Als strategische Leitung und interdisziplinäre Schnittstelle übernehmen sie die Verantwortung für Timelines, Budget und Qualität – und agieren gleichzeitig als Hauptansprechpartner für Sponsoren, Prüfzentren und interne Teams.

  • Projektplanung und Meilenstein-Tracking
  • Verwaltung des Trial Master File (TMF)
  • Risikobewertung und Ableitung von Gegenmaßnahmen
  • Vertrags- und Prüfzentrenmanagement
  • Qualifizierung, Machbarkeitsprüfung und Zentrenauswahl
  • Koordination von Schulungen für Studienteams
  • Steuerung von Dienstleistern und Subunternehmern
  • Budgetüberwachung und Qualitätskontrolle
  • Honorarmanagement und Vergütungsabwicklung
  • Management von Prüfpräparaten, Medizinprodukten und Labormaterialien
Zentrale Koordination

Unsere ClinOps PM sind das strategische Zentrum der Studie – sie verbinden Teams, Partner und Prozesse.

Transparente Steuerung

Wir sorgen für durchgehende Übersicht und Nachverfolgbarkeit – für Qualität und Compliance in jeder Studienphase.

Repräsentanz

Unsere ClinOps PMs vertreten Alcedis professionell gegenüber Sponsoren und Prüfzentren

Erfahrene Teams

Die enge Zusammenarbeit mit allen Fachbereichen gewährleistet reibungslose Abläufe – auch unter hoher Belastung.

Komplexität koordinieren - Erfolge realisieren

  • Unsere Clinical Operations PMs bei Alcedis treiben den strategisch Erfolg Ihrer Studien voran - sie leiten interdisziplinäre Teams, behalten Budgets und Timelines im Blick und bilden die kommunikative Brücke zwischen allen Stakeholdern.
  • Mit Weitblick, Verlässlichkeit und pragmatischer Kreativität steuern sie klinische Projekte souverän – auch unter dynamischen Bedingungen.

Herausforderungen mit Zuversicht meistern

Clinical Project Management bei Alcedis heißt: vorbereitet sein. Unsere Teams begegnen Herausforderungen mit Struktur, Flexibilität und Erfahrung. So meistern wir typische Hürden gezielt:

  • Umgang mit Timelines: Auch bei sich ändernden Bedingungen behalten wir Kontrolle. Mit Pufferplanung, vorausschauenden Tools und enger Abstimmung bleiben selbst multinationale Studien im Zeitplan.
  • Stakeholder-Management: Wir koordinieren Prioritäten zwischen Sponsoren, CRO-Funktionen, Prüfzentren und Dienstleistern – transparent, dokumentiert und zuverlässig.
  • Unterstützung bei Rekrutierung: Wir beschleunigen die Aktivierung von Prüfzentren und fördern die Patientenrekrutierung – durch gezielte Feasibility, partnerschaftliche Kommunikation und operative Begleitung.

"Wir arbeiten seit vielen Jahren mit Alcedis in verschiedenen Indikationen zusammen, vor allem aber in lokalen Onkologiestudien. Ich glaube, einer der Erfolgsfaktoren von Alcedis ist ihr hohes Engagement und die harte Arbeit, die sie in die gemeinsamen Projekte einbringen. Neben der großen Expertise in der klinischen Forschung sind es vor allem die IT-Lösungen für die innovative Datenerfassung in klinischen Studien, die uns überzeugen."

Dr. Lars Mühlenhoff
AstraZeneca, Director Medical Affairs Oncology

"In unserer Zusammenarbeit erlebe ich Alcedis als einen sehr kooperativen und flexiblen Partner. Die interne Kommunikation und Organisation zwischen den Abteilungen ist harmonisch und effizient. Die Aufgaben wurden immer pünktlich und in guter Qualität erledigt. Das Projektteam war während des Projekts immer sehr offen und hat uns mit guten Ratschlägen, basierend auf den bisherigen Erfahrungen, unterstützt. Ich bin sehr froh, mit einem so erfahrenen und gut eingespielten CRO-Team zu arbeiten. Die Zusammenarbeit macht wirklich Spaß und ich würde Alcedis auf jeden Fall weiterempfehlen!"

Dr. Susanne Oesch
Bayer, Medical Advisor

"Ich habe in den letzten Jahren in mehreren globalen Projekten sehr gute Erfahrungen mit Alcedis gemacht. Ich bewundere ihre Professionalität und Hands-on-Mentalität als Full-Service-CRO sowie ihre hervorragenden eCRF-Lösungen. Die Zusammenarbeit mit einem so engagierten Team hat mir viel Freude bereitet und ich kann Alcedis als zuverlässigen Partner voll und ganz anerkennen!"

Alexey Medvedchikov
Boehringer Ingelheim, Regional Medical Affairs Operations

Aktuelles Whitepaper

Unsere Zusammenfassung EUCROFs Propositionspapiers zur Implementierung von Remote Source Data Verification and Reviews (rSDV/rSDR) in klinischen Studien. Gewinnen Sie Einblicke und Empfehlungen für eine nahtlose Integration, welche die Datenkonsistenz und den Datenschutz der Teilnehmer gewährleistet und gleichzeitig den Aufwand für die Studienzentren reduziert.

Jetzt herunterladen

Lassen Sie uns etwas bewirken.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihr Forschungsprojekt gemeinsam zu realisieren!

Kontakt